治験について
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治験についてCLINICAL

お薬ができるまで

治験では下記の3つの段階があり、各段階で効果や副作用を確認しながら開発をすすめます。

お薬ができるまで

治験のルール

「くすりの候補」の人における効果(有効性)と安全性を調べる治験は、科学的な方法で、参加される方の人権を最優先にして行われます。
治験を行う製薬会社、病院、医師は「薬事法」というくすり全般に関する法律と、これに基づいて国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」(=GCP[Good Clinical Practiceの略])という規則に従って実施しています。

「治験コーディネーター」とは

「治験コーディネーター」とは治験を円滑に行うための治験実施病院のスタッフです。
当院では3名の専任の治験コーディネーターが従事しており、治験説明補助、治験参加者のスケジュール管理、体調面や精神面でのケア、薬剤科、治験担当医師とのチーム内調整などを行っております。

現在募集中の治験

お問い合わせ・相談窓口

受付時間 月曜日~金曜日:9:00~17:00
相談窓口 治験管理室
電話番号 096-338-3838 ※治験管理室へお問い合わせください。

治験審査委員会について

治験審査委員会 開催日について

  • 開催日:原則として毎月第2水曜日
  • 書類提出期限:原則として毎月第1水曜日まで

治験審査委員名簿

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議事録

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受付時間

(午前)8:30〜12:00
(午後)13:30〜15:30

096-338-3838

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