治験についてCLINICAL
お薬ができるまで
治験では下記の3つの段階があり、各段階で効果や副作用を確認しながら開発をすすめます。
治験のルール
「くすりの候補」の人における効果(有効性)と安全性を調べる治験は、科学的な方法で、参加される方の人権を最優先にして行われます。
治験を行う製薬会社、病院、医師は「薬事法」というくすり全般に関する法律と、これに基づいて国が定めた「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」(=GCP[Good Clinical Practiceの略])という規則に従って実施しています。
「治験コーディネーター」とは
「治験コーディネーター」とは治験を円滑に行うための治験実施病院のスタッフです。
当院では3名の専任の治験コーディネーターが従事しており、治験説明補助、治験参加者のスケジュール管理、体調面や精神面でのケア、薬剤科、治験担当医師とのチーム内調整などを行っております。
現在募集中の治験
- 対象となる疾患:統合失調症、うつ病、行動障害を伴うアルツハイマー型認知症
お問い合わせ・相談窓口
受付時間 月曜日~金曜日:9:00~17:00
相談窓口 治験管理室
電話番号 096-338-3838
※治験管理室へお問い合わせください。
治験審査委員会について
治験審査委員会 開催日について
- 開催日:原則として毎月第2水曜日
- 書類提出期限:原則として毎月第1水曜日まで